潜在全球首款！基因疗法获EMA推荐上市 Fondazione Telethon今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已建议在欧盟（EU）批准基因疗法Waskyra（etuvetidigene autotemcel）上市，用于治疗6个月及以上、携带WAS基因突变的Wiskott- 上市 基因疗法 ema gene waskyra 2025-11-15 08:05 2