潜在全球首款!基因疗法获EMA推荐上市 Fondazione Telethon今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已建议在欧盟(EU)批准基因疗法Waskyra(etuvetidigene autotemcel)上市,用于治疗6个月及以上、携带WAS基因突变的Wiskott- 上市 基因疗法 ema gene waskyra 2025-11-15 08:05 2